Болезнь Альцгеймера
Болезнь Альцгеймера — наиболее частая причина деменции у людей старшего возраста. Её основная особенность — постепенное, обычно годами нарастающее ухудшение памяти и других когнитивных функций (внимания, речи, исполнительных навыков), что со временем начинает заметно мешать самостоятельной жизни. На ранних этапах человек может «просто забывать» недавние события или повторять вопросы, позже появляются трудности в планировании, ориентировании, ведении финансов и быта, а на более поздних стадиях — потребность в постоянной помощи. Важно отличать болезнь Альцгеймера от нормального возрастного замедления, когда человек может дольше подбирать слова или чаще пользоваться списками, но сохраняет способность учиться, ориентироваться и контролировать повседневные задачи. Также она отличается от делирия (острого спутанного состояния с колебаниями сознания), депрессии с выраженной заторможенностью и «псевдодеменцией», а также от других деменций, например сосудистой (чаще с «ступенчатым» ухудшением после инсультов) или лобно-височной (раньше и сильнее страдают поведение и речь, чем память).
Определение
Болезнь Альцгеймера — хроническое нейродегенеративное заболевание головного мозга, которое чаще всего проявляется постепенным прогрессирующим снижением эпизодической памяти (запоминание и воспроизведение недавних событий), а затем — нарушениями речи, внимания, пространственно-зрительных функций и исполнительного контроля (планирование, гибкость мышления, контроль ошибок). В международных классификациях (ICD-11, DSM-5-TR) она рассматривается как ведущая причина так называемого «крупного» или «лёгкого» нейрокогнитивного расстройства, то есть состояния, при котором когнитивные изменения выходят за пределы ожидаемых возрастных и заметно влияют на повседневное функционирование. При этом сама по себе «забывчивость» не равна диагнозу: для клинического заключения важны динамика, профиль нарушений, влияние на самостоятельность и исключение других причин. На клеточном уровне болезнь Альцгеймера связана с патологическими процессами, которые нарушают работу нейронных сетей, прежде всего в медиальных отделах височных долей (структуры, критичные для памяти), а затем в других областях коры. Типичны накопление амилоидных бляшек и нейрофибриллярных клубков (tau-патология), нейровоспалительные изменения и постепенная утрата синаптических связей. Эти процессы приводят к тому, что человеку становится трудно кодировать новую информацию: он может искренне не помнить, что разговор уже был, или что предмет только что убрал. Клинически выделяют континуум: продромальный этап (в том числе лёгкое когнитивное снижение, когда самостоятельность в целом сохранена, но требуется больше подсказок и усилий), затем деменция лёгкой/умеренной/тяжёлой степени. Признаки обычно нарастают медленно, без резких скачков, хотя скорость прогрессирования у разных людей различается. Болезнь Альцгеймера может сочетаться с сосудистыми изменениями мозга, что усложняет картину и требует комплексной оценки. Термин «болезнь Альцгеймера» описывает конкретную нозологию, но в реальной практике специалисты также используют понятия «нейрокогнитивное расстройство, вероятно вследствие болезни Альцгеймера» или «подозрение на болезнь Альцгеймера» — потому что окончательная верификация причин иногда требует биомаркеров и тщательного исключения альтернатив. Поэтому корректнее говорить о состоянии, которое «может соответствовать» болезни Альцгеймера и нуждается в подтверждении на очной диагностике.
Клинический контекст
В повседневной жизни ранние проявления болезни Альцгеймера часто выглядят как повторяющиеся забывания недавних разговоров, потеря нити повествования, вопросы «по кругу», забывание договорённостей и трудности в освоении новой техники. Человек может всё чаще опираться на записи, но даже с ними становится сложнее удерживать последовательность действий: например, оплатить счета в приложении, приготовить блюдо по знакомому рецепту, собрать документы для визита в поликлинику. Для родственников характерным сигналом бывает изменение качества ошибок: это не просто «забыл, куда положил очки», а «не помнит, что вообще искал очки» или уверенно утверждает, что событие не происходило. Типичные сценарии обращения: близкие замечают, что пожилой человек стал теряться в знакомых местах, путает даты, неправильно принимает лекарства, совершает финансовые ошибки, становится более подозрительным к окружающим из-за непонимания происходящего. Иногда первыми заметными признаками становятся трудности в речи (подбор слов, замены), ухудшение зрительно-пространственных навыков (ошибки при вождении, трудности с чтением схем, «не узнаёт» знакомые предметы в сложной обстановке), либо снижение инициативы и интереса. Эмоциональные реакции могут включать тревогу, раздражительность, плаксивость, чувство растерянности; у части людей возникают нарушения сна. Возможны сопутствующие симптомы депрессии или тревожного расстройства — как реакция на изменения и снижение контроля. Важно понимать, чего это не означает. Снижение памяти не равно «лени» или «характеру» и не является доказательством «сумасшествия». Болезнь Альцгеймера не тождественна острому спутанному состоянию: при делирии симптомы возникают быстро (часы–дни), выражены колебания внимания и сознания, часто есть телесная причина (инфекция, обезвоживание, интоксикация). Также выраженная забывчивость может наблюдаться при депрессии, тяжёлой тревоге, нарушениях сна, побочных эффектах лекарств, дефиците витамина B12 или нарушениях функции щитовидной железы — эти варианты требуют обследования, потому что подходы к помощи будут иными. В клинике оценка обычно включает беседу с пациентом и информированным близким, сбор анамнеза (в т.ч. лекарства, сосудистые факторы риска, эпизоды делирия), когнитивное тестирование (скрининг и более детальные пробы), оценку повседневного функционирования, неврологический осмотр. Часто назначают лабораторные анализы для исключения обратимых причин когнитивного снижения и нейровизуализацию (МРТ/КТ) для оценки атрофии и сосудистых изменений, а в специализированных случаях — исследования биомаркеров (по показаниям и доступности).
Дифференциальная диагностика
Сосудистая деменция (нейрокогнитивное расстройство сосудистого генеза)
Чаще связана с инсультами и хронической ишемией; ухудшение может быть «ступенчатым», с очаговыми неврологическими симптомами. При болезни Альцгеймера обычно более постепенное нарастание, ранний дефицит эпизодической памяти и характерный профиль когнитивных нарушений.
Делирий
Острое состояние (часы–дни) с выраженными колебаниями внимания и уровня бодрствования, часто на фоне инфекции, интоксикации, метаболических нарушений или лекарств. Болезнь Альцгеймера развивается хронически; внезапное ухудшение при ней требует исключения делирия.
Депрессия с когнитивными симптомами (депрессивная псевдодеменция)
При депрессии жалобы на память часто яркие, а тестирование может улучшаться при поддержке и мотивации; ведущими бывают сниженное настроение, ангедония, нарушения сна/аппетита. При болезни Альцгеймера характернее дефицит запоминания нового даже при усилиях и подсказках, с прогрессированием функциональных ограничений.
Лобно-височная деменция
Нередко раньше страдают поведение (расторможенность, апатия, утрата эмпатии) или речь (первично-прогрессирующая афазия), а память может быть относительно сохраннее на старте. Для болезни Альцгеймера типичнее ранние нарушения эпизодической памяти и пространственной ориентировки.
Деменция с тельцами Леви
Характерны флуктуации внимания, зрительные галлюцинации, паркинсонизм, выраженная чувствительность к антипсихотикам, частые нарушения сна с разыгрыванием сновидений. При болезни Альцгеймера галлюцинации и флуктуации менее типичны на ранних этапах.
Нормальное возрастное когнитивное снижение
Лёгкое замедление и забывчивость без выраженного ухудшения самостоятельности: человек компенсирует с помощью записей и сохраняет обучаемость. При болезни Альцгеймера ошибки становятся регулярными, прогрессируют и нарушают сложные повседневные функции.
Причины и механизмы
Единственной «причины» болезни Альцгеймера обычно нет: это результат взаимодействия биологических процессов старения мозга, индивидуальной уязвимости и факторов риска. Ключевой механизм — постепенное накопление патологических белков (амилоид-β и тау) и последующая дисфункция нейронных сетей. На уровне поведения это проявляется тем, что мозгу труднее создавать и удерживать новые следы памяти, а также интегрировать информацию из разных источников (контекст, последовательность, цель действия). Факторы риска включают возраст (самый значимый), семейную отягощённость и генетические варианты (например, APOE ε4 повышает риск, но не является «приговором» и не используется как единственный диагностический критерий). Редкие семейные формы с ранним началом связаны с мутациями (APP, PSEN1/PSEN2), но они составляют небольшую долю случаев. Существенную роль играют сосудистые и метаболические факторы: гипертония, сахарный диабет, дислипидемия, курение, ожирение, низкая физическая активность — они могут ускорять когнитивное снижение и усиливать смешанную (альцгеймеровско-сосудистую) патологию. Механизмы поддержания ухудшения в повседневности часто включают «петлю вторичных последствий»: из-за ухудшения памяти и внимания человек начинает избегать сложных задач (финансы, поездки, общение), что уменьшает когнитивную нагрузку и социальную включённость; одновременно растёт зависимость от близких, а стресс и тревога усиливают рассеянность и приводят к ещё большим ошибкам. Недосып и фрагментированный сон могут дополнительно ухудшать внимание и кратковременное удержание информации, делая симптомы более заметными. Ещё один важный компонент — снижение когнитивного резерва. При одинаковом объёме мозговых изменений люди с разным образовательным и профессиональным опытом, уровнем социальной активности, слухом и зрением могут демонстрировать разную выраженность симптомов. Нарушение слуха, например, может маскировать или усугублять когнитивные трудности: человеку сложнее понимать речь, он быстрее устаёт, хуже запоминает услышанное. Поэтому оценка и коррекция сенсорных дефицитов (слух, зрение) — не «мелочь», а часть комплексного подхода. Важно также учитывать лекарственные влияния: препараты с антихолинергическим эффектом, седативные средства и некоторые снотворные могут ухудшать память и внимание, особенно у пожилых. Это не означает, что «лекарства вызывают Альцгеймера», но они способны усиливать когнитивные симптомы и должны пересматриваться врачом в рамках общей схемы лечения.
Поддержка и подходы к помощи
Помощь при болезни Альцгеймера строится вокруг трёх задач: (1) уточнить диагноз и исключить состояния, которые могут имитировать или усиливать когнитивное снижение; (2) поддержать функционирование и безопасность; (3) уменьшить эмоциональные и поведенческие осложнения у пациента и нагрузку на ухаживающих. Выбор стратегии зависит от стадии, сопутствующих заболеваний, условий жизни и доступных ресурсов. Медицинская часть лечения включает ведение у невролога/психиатра/гериатра. По показаниям могут назначаться препараты для симптоматической терапии когнитивных нарушений (например, ингибиторы ацетилхолинэстеразы при лёгкой–умеренной деменции, мемантин при умеренной–тяжёлой), а также коррекция сопутствующих состояний: депрессии, тревоги, нарушений сна, болевого синдрома. Медикаментозные решения всегда требуют индивидуальной оценки пользы и рисков, особенно у пожилых и при полипрагмазии; важно обсуждать побочные эффекты (тошнота, снижение аппетита, головокружение, нарушения ритма у предрасположенных) и реалистичные ожидания: цель чаще в замедлении ухудшения и улучшении повседневной устойчивости, а не в «возвращении как было». Немедикаментозные меры часто дают наиболее заметный практический эффект. К ним относятся: когнитивная и функциональная реабилитация (тренировка конкретных навыков, использование внешних опор — календарей, табличек, напоминаний, дозаторов лекарств), адаптация среды (простая навигация дома, хорошее освещение, устранение опасных предметов, датчики газа/дыма), структурирование дня и рутин, которые снижают необходимость постоянно принимать новые решения. Полезны занятия, опирающиеся на сохранные функции: музыка, умеренная физическая активность, простые домашние обязанности с подсказками, общение в малых группах. При выраженных зрительно-пространственных нарушениях акцент делают на безопасности при ходьбе и ориентации, при речевых — на поддерживающих стратегиях коммуникации. Психологическая помощь включает психообразование для семьи: как разговаривать с человеком, у которого нарушено запоминание, почему неэффективны «проверки» и упрёки, как уменьшать конфликты. Работают методы управления поведением, основанные на анализе триггеров (усталость, шум, боль, голод, перегрузка задачей) и модификации окружения. При тревоге или раздражительности полезны короткие, конкретные инструкции, выбор из 2 вариантов, «подхват» инициативы, а не спор о фактах. Если возникают бредовые идеи или галлюцинации, важно оценивать соматические причины (инфекция, делирий, побочные эффекты) и обсуждать с врачом тактику: иногда достаточно уменьшить стрессоры и нормализовать сон, иногда требуется медикаментозная коррекция по строгим показаниям. Отдельный фокус — поддержка ухаживающих: обучение, распределение обязанностей, оформление юридических и финансовых вопросов заранее (доверенности, доступы, план ухода), использование социальных служб и дневных центров. Перегрузка родственников повышает риск депрессии и выгорания, поэтому помощь семье — часть лечения пациента. На поздних стадиях важны паллиативные принципы: комфорт, профилактика боли, пролежней, аспирации, сохранение достоинства и бережная коммуникация.
Когда стоит обратиться за помощью
Обратиться к врачу (неврологу, психиатру, гериатру) стоит, если когнитивные изменения сохраняются более нескольких месяцев и заметно влияют на повседневные дела: человек регулярно забывает недавние события, теряет способность вести финансы/лекарства, путается в маршрутах, допускает опасные бытовые ошибки (плита, вода, газ), испытывает выраженные трудности с речью или пониманием инструкций. Важно прийти на консультацию и при «мягких» симптомах, если они прогрессируют или сопровождаются снижением самостоятельности — ранняя оценка помогает исключить обратимые причины и спланировать поддержку. Немедленной очной оценки требуют ситуации, когда симптомы возникли резко или заметно колеблются в течение дня (подозрение на делирий), присоединились высокая температура, выраженная слабость, обезвоживание, новые неврологические симптомы (внезапная асимметрия лица, слабость в конечности, нарушение речи), частые падения, острые изменения поведения. Также важно обратиться за помощью, если появились выраженная депрессия, сильная тревога, бессонница, подозрительность, агрессия, отказ от еды/воды, или если близкие не справляются с уходом и безопасность дома не обеспечивается. Полезно подготовиться к визиту: взять список лекарств (включая «безрецептурные»), выписки, результаты анализов, описать конкретные примеры трудностей (когда начались, как менялись), по возможности прийти вместе с родственником, который наблюдает изменения со стороны. Это ускоряет диагностику и помогает подобрать реалистичный план. Если есть мысли о самоповреждении/суициде, симптомы психоза, выраженная дезориентация или опасность для себя/других — требуется срочная очная помощь/неотложные службы.
Вопросы и ответы
Связанные термины
- Деменция
- Нейрокогнитивное расстройство
- Лёгкое когнитивное нарушение
- Сосудистая деменция
- Деменция с тельцами Леви
- Лобно-височная деменция
- Делирий
- Афазия
- Агнозия
- Апраксия
- Опекунское выгорание
(В демо кликабельность не включена — позже можно связать с реальными страницами терминов.)
Источники
- American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5th ed., Text Revision (DSM-5-TR). American Psychiatric Publishing, 2022.
- World Health Organization. International Classification of Diseases 11th Revision (ICD-11): Dementia due to Alzheimer disease; Alzheimer disease. WHO, 2019– (current version).
- National Institute for Health and Care Excellence (NICE). Dementia: assessment, management and support for people living with dementia and their carers (NG97). 2018 (updated).
- Alzheimer’s Association. 2024 Alzheimer’s disease facts and figures. Alzheimer’s & Dementia, 2024.
- Harrison’s Principles of Internal Medicine. 21st ed. McGraw Hill, 2022 (sections on dementia and Alzheimer disease).
Вернуться к списку: Психологические термины